대한안과의사회, 세마글루타이드 투여 후 시력 저하 시 즉시 진료 권고
대한안과의사회는 세마글루타이드 투여 후 시력이 저하되면 즉시 안과 진료를 받으라고 권고했다.
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2024년 12월 위고비를 투여받은 국내 환자에게서 비동맥염성 전방허혈성 시신경병증, 즉 NAION 의심사례 1건이 보고됐다. 이 사실은 2026년 10월 13일 국회 보건복지위원회의 식품의약품안전처 국정감사에서 공개됐다.
식품의약품안전처는 10월 7일 세마글루타이드 성분 의약품의 허가사항에 NAION을 드물게 나타날 수 있는 이상반응으로 반영했다. 대한안과의사회는 이에 따라 환자와 의료진에게 주의를 당부하고, 투여 후 시력 저하가 나타나면 즉시 진료받으라고 권고했다.
환자가 알아둘 점
세마글루타이드는 위고비와 오젬픽 등 비만·당뇨병 치료제에 사용되는 성분이다. NAION은 시신경으로 가는 혈류에 장애가 생겨 시신경이 손상되는 질환이다.
대한안과의사회의 실질적인 권고는 증상을 기준으로 한다. 세마글루타이드 투여 후 시력 저하를 느끼면 즉시 의료진의 진료를 받아야 한다.
근거를 해석할 때 주의할 점
국내에서 공개된 사례는 의심사례 1건이다. 의심사례만으로 세마글루타이드가 해당 질환을 일으켰다고 확정할 수는 없지만, 식품의약품안전처는 허가사항에서 NAION을 드물게 나타날 수 있는 이상반응으로 분류했다. 환자는 증상과 투약 사실을 의료진에게 알려 판단을 받아야 한다.
자주 묻는 질문
세마글루타이드 투여 후 시력이 떨어지면 어떻게 해야 하나요?
대한안과의사회는 즉시 진료받을 것을 권고했다. 의료진에게 세마글루타이드 투약 사실과 시력 변화를 알려야 한다.
의심사례 1건으로 세마글루타이드가 NAION을 일으킨다고 볼 수 있나요?
아니다. 의심사례 1건만으로 인과관계를 확정할 수는 없다. 다만 식품의약품안전처는 세마글루타이드 성분 의약품의 허가사항에 NAION을 드물게 나타날 수 있는 이상반응으로 반영했다.
안과 진료 때 확인할 질문
- 현재 시력 변화가 NAION 검사가 필요한 상황인가?
- 안과 진료에서 세마글루타이드 투약 사실을 어떻게 고려해야 하는가?
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