아주약품·종근당, 안과 치료제 포트폴리오 확대
아주약품은 안과 신제품 2종을 출시했고, 종근당은 임상단계 망막 치료 후보물질의 국내 개발·상업화 권리를 도입했다.
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국내 제약사 두 곳이 서로 다른 방식으로 안과 포트폴리오를 넓혔다. 아주약품은 2026년 9월 점안제 2종을 출시했고, 종근당은 8월 임상단계 신약 후보물질을 도입하며 제품 판매에서 개발 영역으로 범위를 확대했다.
아주약품이 추가한 제품은 산동과 녹내장 치료에 각각 쓰이는 점안제다. 종근당이 권리를 확보한 KIO-301은 망막색소변성증 치료 후보물질로, 유전자 변이와 관계없이 작용하도록 설계된 분자 광스위치다.
두 회사가 추가한 제품과 후보물질
아주약품은 만 4~15세 소아·청소년의 진단 및 치료 목적 산동에 허가된 아트로핀 제제인 마이오에이점안액 0.125%를 출시했다. 이 제품은 무보존제 일회용 제제이며, 회사는 브리모니딘타르타르산염 성분의 일회용 에이간피점안액 0.15%도 함께 선보였다.
종근당은 미국 키오라 파마슈티컬스로부터 KIO-301의 한국 내 개발·상업화 권리를 확보했다. 이 후보물질은 광수용체가 퇴화한 뒤 망막 신경절세포의 빛 감지 능력을 회복하도록 설계됐다.
보도 범위와 환자 관점의 한계
두 회사가 추가한 자산은 단계가 다르다. 아주약품의 점안제는 출시됐지만 종근당의 KIO-301은 임상단계 후보물질이므로, 개발·상업화 권리 확보를 현재 이용 가능한 일반 치료와 같은 의미로 해석해서는 안 된다.
메디파나뉴스와 메디컬업저버 보도는 각 제품과 후보물질의 효과 수준, 부작용, 회복 고려사항을 수치로 제시하지 않았다. 치료 판단에는 개인차가 영향을 줄 수 있으므로 환자와 보호자는 적합성, 위험, 대안을 안과 전문의와 상담해야 한다.
진료 상담에서 확인할 질문
소아·청소년이 진단 또는 치료 목적으로 산동이 필요하다면 마이오에이점안액의 허가 연령과 점안법이 예정된 사용 목적에 맞는지 물어볼 수 있다. 아주약품이 제시한 용법은 하루 한 차례, 5분 간격으로 한 방울씩 총 3회 점안하는 방식이다.
녹내장이나 망막색소변성증과 관련해서는 현재 적절한 치료가 무엇인지 상담하고, 검토 중인 선택지가 출시 제품인지 임상개발 단계인지 확인해야 한다. 예상 가능한 부작용과 진료 후 추적 관찰 또는 회복 계획이 필요한지도 질문할 수 있다.
자주 묻는 질문
아주약품이 출시한 안과 제품은 무엇인가요?
아주약품은 일회용 아트로핀 제제인 마이오에이점안액 0.125%와 일회용 브리모니딘타르타르산염 제제인 에이간피점안액 0.15%를 출시했다. 마이오에이는 만 4~15세의 진단 및 치료 목적 산동에 허가됐다.
KIO-301 치료를 지금 받을 수 있나요?
KIO-301은 망막색소변성증을 대상으로 하는 임상단계 후보물질이며 종근당이 한국 내 개발·상업화 권리를 확보했다. 메디컬업저버 보도는 이를 현재 일반 진료에서 이용 가능한 치료제로 제시하지 않았다.
마이오에이점안액 0.125%는 어떻게 사용하나요?
아주약품이 제시한 용법은 하루 한 차례, 5분 간격으로 한 방울씩 총 3회 점안하는 방식이다. 환자 상태에 따른 개인차가 있을 수 있으므로 사용 전 안과 전문의와 상담해야 한다.
안과 상담 체크리스트
- 이 점안제가 환자의 연령과 사용 목적에 맞게 허가됐는가?
- 제시된 점안 횟수와 간격을 어떻게 따라야 하는가?
- 환자나 보호자가 살펴야 할 부작용은 무엇인가?
- 이 치료는 현재 이용 가능한가, 아니면 임상개발 단계인가?
- 개인차가 추적 관찰과 회복 계획에 어떤 영향을 줄 수 있는가?
메디인덱스 기사는 일반 정보 제공 목적이며 의학적 진단·조언·광고가 아닙니다. 결과에는 개인차가 있으므로 개별 판단은 전문의와 상담하시기 바랍니다.


